| 研究実績の概要 |
昨年度に引き続きC57BL6Jマウス(野生型)に対してDMM modelを作成しEPAを投与しOAの進行を予防できるか検討している。Sham手術、DMM手術群をコントロールとして、DMM作成時にEPAを関節内に１回投与する群、ゼラチンハイドロゲルにEPAを浸潤させ手術時に投与する群を作成し、術後1,８週でsacrificeし膝関節の組織を検討している。検討項目としてOA変化をサフラニンO 染色、滑膜炎の評価として滑膜組織をH-E染色、軟骨基質分解マーカーとしてMMP-3, MMP-13の免疫組織染色, 炎症機序としてF4/80, TNF-α, IL-1 betaの免疫組織染色を検討したところ、コントロール群に比較してEPA投与群ですべての項目に関して８週でOA変化の抑制、具体的には８週時点においてEPA投与群では有意にOARSI scoreの低減。炎症性マーカーの抑制、軟骨基質分解抑制を認めた。ゲル群と単回注射投与群を比較するとゲル群において８週で有意に上記抑制された。１週においても滑膜の炎症性変化の抑制 (Synovitis score)、さらに炎症性のマーカーはすべての項目においてコントロール群に比較してEPA投与群で抑制された。さらにゲル群と単回注射投与群を比較するとゲル群において上記炎症に関連する変化はゲル群で有意に抑制された。すなわちEPAは変形性関節症変化で起こる炎症反応の増強を抑制することにより関節症性変化を抑制することが考えられる。さらにEPAの投与方法としてゼラチンハイドロゲルにEPAを浸潤させることで、長期間EPAを徐放でき、臨床上の投与を考えた場合適した方法であると考えられる
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