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リドカイン代謝産物monoethylglycinexylidide(MEGX)の作用を電気生理学的および行動学的アプローチによって調べた。MEGXの灌流投与は、ラット脊髄後角ニューロンにおいて興奮性神経伝達物質の放出を減少させ、抑制性神経伝達物質の放出を増加させた。この反応は同濃度のリドカインでは見られなかった。しかし後根刺激によって誘発された興奮性電流の振幅は抑制しなかった。またマウス足底切開モデルに対しMEGXをくも膜下投与したところ、疼痛反応への反応が少なくなった。
以上のことから、MEGXは脊髄において、抑制性伝達物質の放出を促進することによって、鎮痛作用を発揮していることが示唆された。
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