| 研究課題/領域番号 |
15K10580
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| 研究機関 | 横浜国立大学 |
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研究代表者 |
渡邉 昌俊 横浜国立大学, 大学院工学研究院, 教授 (90273383)
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| 研究分担者 |
白石 泰三 三重大学, 医学系研究科, 客員教授 (30162762)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | 前立腺癌 / スフェロイド / 遺伝子 / 機能的解析 |
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| 研究実績の概要 |
本研究は、スフェロイドに微小環境が加わった新組織切片担体培養において発現が増強された遺伝子の機能的解析および診断・治療への応用展開をはかる事を目的にしている。KIF22遺伝子についての機能解析を行い、既にスフェロイド形成に関わる事を報告している。スフェロイド形成時に発現が増強されるPLK2遺伝子がスフェロイド形成および抗癌剤抵抗性の関与する事を報告しているが、KIF22遺伝子も同様に前立腺癌の抗癌剤抵抗性との関係を解析した。同遺伝子のノックダウンにより、前立腺癌細胞株DU145はアポトーシスの増加及びG2/M期の集積を認め、抗癌剤ドセタキセルとの併用において、効果の増強を認めた。同遺伝子の前立腺癌の挙動への関与を明らかにし、また癌生物学への新組織切片担体培養法の応用展開の可能性を示した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
KIF22遺伝子の機能解析が進み、同遺伝子の重要性を明らかにしつつある。同内容について、日本癌学会やアメリカ癌学会で発表を行っている。新組織切片担体培養法について、さらなる検証を必要とする。
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| 今後の研究の推進方策 |
KIF22遺伝子の機能解析を進め、同遺伝子の前立腺癌の挙動への関与を明らかにする。また、臨床検体を用いた発現解析で、その遺伝子の診断・治療への有用性を明らかにする。
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