研究課題
内分泌性FGFファミリー（FGF19、21、23）およびその関連分子群について、去勢抵抗性前立腺癌（CRPC）における血中濃度を治療前、新規AR剤、ドセタキセルおよびカバジタキセル投与経過期間中に経時的に測定し、PSAおよびその他の腫瘍マーカー、神経内分泌マーカーの推移、末梢血・生化学検査所見の推移、転移巣の画像学的評価治療効果、自覚症状とこれらFGF19、21、23およびその関連分子群の推移との関連、新規バイオマーカーとしての可能性について評価した。転移性腎細胞癌症例、進行性尿路上皮癌症例においても同様にFGF19、21、23およびその関連分子群の血清濃度測定を行い、これらの分子群の推移がCRPC特異的かもしくは他の泌尿器癌においても同様の傾向がみられるかについて評価した。同様の解析はマウスモデルにおいても行った。さらに、CRPC細胞株およびHSPC細胞株にFGF19、21、23およびその関連分子群の組み換えタンパクを添加およびsiRNAを用いたノックダウン実験を行い、シグナル伝達、アポトーシス、神経内分泌分化、上皮間葉移行への効果について評価した。
2: おおむね順調に進展している
臨床検体も用いた研究は順調に症例集積が行えている。細胞生物学的実験については、安定発現株の状態が不安定となり再作成しつつノックダウン実験と組み換えタンパクを用いた実験を先行させた。
安定発現株を再作成しノックダウン実験と組み換えタンパクを用いた実験で得られたデータの裏付けとin vivo実験への展開を予定している。臨床検体ではストック以外に縦断的なサンプル採取を行い、引き続きデータを集積する。
すべて 2016
すべて 雑誌論文 (2件) (うち査読あり 1件) 学会発表 (2件) (うち国際学会 2件)
Nihon Rinsho.
巻: 74 ページ: 80-86
BJU Int.
巻: 117 ページ: E67-74
doi: 10.1111/bju.13260.
