研究課題/領域番号 |
15K10641
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研究機関 | 岡山大学 |
研究代表者 |
荒木 元朗 岡山大学, 大学病院, 講師 (90467746)
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研究分担者 |
渡部 昌実 岡山大学, 大学病院, 教授 (70444677)
定平 卓也 岡山大学, 大学病院, 医員 (20733322)
植木 英雄 岡山大学, 医学部, 技術専門職員 (90537218)
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研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2019-03-31
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キーワード | 腎移植 / 病的ストレス / 腎幹細胞 / 分化 |
研究実績の概要 |
我々は既にヒト細胞では「腎機能を担う腎小体・尿細管の再生につながる腎組織幹細胞」を樹立している。今回腎組織幹細胞における病的ストレス制御機構の解明を目指す。病的ストレスには腎移植・急性腎不全における腎虚血再還流障害を選択した。一方「我々が独自に開発した2つの新技術:「逆行性幹細胞誘導法」および「組織特異的幹細胞分離法」に基づき誘導・分離したマウスの「腎組織幹細胞」を樹立し、「腎虚血再灌流モデル」において上記のヒトまたはマウスの「腎組織幹細胞」を用いて、腎組織幹細胞の腎虚血再灌流モデルにおける腎臓再生能力を解析する。 本年度は昨年度に引き続きヒトの正常人由来の腎組織幹細胞と人工多能性幹(iPS)細胞との発現遺伝子比較解析を網羅的に行い、腎の病的ストレス状態時に腎組織内で関与する既知の分子群について解析を行った。引き続き腎組織幹細胞における病的ストレスの制御機構の候補シグナリングの解析を続けた。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
腎組織幹細胞における病的ストレスの制御機構の候補シグナリングの解析を続けている。
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今後の研究の推進方策 |
腎組織幹細胞の発現遺伝子解析データをもとに、腎病的ストレス状態時に腎組織内で病勢を悪化させる分子群の同定を続ける。具体的には当該分子を標的とした特異的抗体試薬等、当該標的に対する免疫活性を高める試薬。治療法についての可能性の検討を続ける。
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次年度使用額が生じた理由 |
腎組織幹細胞における病的ストレスの制御機構の候補シグナリングの解析がやや遅れているため。
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次年度使用額の使用計画 |
腎組織幹細胞の発現遺伝子解析データをもとに、腎病的ストレス状態時に腎組織内で病勢を悪化させる分子群の同定を続ける。具体的には当該分子を標的とした特異的抗体試薬等、当該標的に対する免疫活性を高める試薬。治療法についての可能性の検討を続ける。
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