| 研究課題/領域番号 |
15K10645
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| 研究機関 | 名古屋市立大学 |
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研究代表者 |
梅本 幸裕 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 教授 (80381812)
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| 研究分担者 |
窪田 裕樹 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 研究員 (10347403)
佐々木 昌一 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 研究員 (50225869)
水野 健太郎 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 講師 (70448710)
岩月 正一郎 名古屋市立大学, 医学(系)研究科(研究院), 研究員 (70595397)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | 男性不妊症 / Ｓｅｒｔｏｌｉ細胞 / Leydig細胞 / anti Mullerian hormone / SCO / 遺伝子導入 |
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| 研究実績の概要 |
多様な細胞が混在している精巣組織から各細胞、具体的にSertoli 細胞、Leydig細胞、そして精細胞を分離する必要がある。これには蛍光抗体を使用してのフローサイトメトリーあるいはパーコール法による方法がある。また様々な造精機能障害モデル動物の作成も必要になる。正常精巣から分離したSertoli 細胞、Leydig細胞をフィーダー細胞として、造精機能障害モデルの精細胞を共培養する。これにて得られる培養液中からのサイトカイン、ホルモンの測定を行い、正常精巣、造精機能障害精巣内におけるサイトカイン、ホルモンの違いを明らかにする。また造精機能障害モデルの精巣からのSertoli 細胞、Leydig細胞も分離し、正常精巣からの体細胞間において網羅的に遺伝子解析を行い、この違いに関与する遺伝子を検索する。これにより精細胞を“育てる”体細胞のオートクライン、パラクラインに関連する遺伝子群が同定できると考え研究を進めてきた。
昨年まではMACSによる細胞分離を試みたが、一定の分離が確立しないため、パーコール法による細胞分離を行った。その結果体細胞であるLeydig細胞はおよそ７０％という高率に分離可能であることが判明した。一方Sertoli細胞の分離は同様な方法でも一定ではないことが判明した。これはどうしてもコンタミを分けることができず、結果が一定にならない。このため現在は体細胞の中でもLeydig細胞に着目して不妊症モデルマウス作成を続けている。
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