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2017 年度 実績報告書

子宮頸部神経内分泌腫瘍の発生メカニズムの解析

研究課題

研究課題/領域番号 15K10715
研究機関大阪大学

研究代表者

上田 豊  大阪大学, 医学系研究科, 助教 (10346215)

研究分担者 吉野 潔  大阪大学, 医学系研究科, 准教授 (90362730)
小林 栄仁  大阪大学, 医学系研究科, 助教 (50614773)
松崎 慎哉  大阪大学, 医学部附属病院, その他 (00467565)
高田 友美  大阪大学, 医学部附属病院, その他 (30437420) [辞退]
研究期間 (年度) 2015-04-01 – 2018-03-31
キーワード婦人科腫瘍 / 子宮頸部神経内分泌腫瘍
研究実績の概要

平成28年度までに、神経内分泌腫瘍領域と腺癌領域が併存する子宮頸部腫瘍におけるそれぞれの領域のクロナリティー解析を行い、両領域が単一細胞由来として矛盾しない結果であることを明らかにしていた。さらに両領域からCTOS(cancer tissue originated spheroid)を樹立し、両者間の分化誘導に関わる環境因子の解析を行った。
これを受けて、平成29年度は、特に神経内分泌領域から樹立したCTOSを利用して、子宮頸部神経内分泌腫瘍の分子生物学的特徴の解明を目指し、研究を行った。すなわち、子宮頸部の神経内分泌腫瘍(3種)と腺癌(1種)および扁平上皮癌(1種)の発現蛋白質をiTRAQ法にて解析し、これを肺の神経内分泌腫瘍(1種)と扁平上皮癌(1種)とも比較した。
これらCTOSにおいて3109種類の蛋白質の発現を確認できた。これら蛋白質のうち、子宮頸部神経内分泌腫瘍で発現していた44種類の蛋白質は、肺の神経内分泌腫瘍での高発現が認められた一方、子宮頸部腺癌では低発現であった。同様に、子宮頸部神経内分泌腫瘍で発現していた36種類の蛋白質は、肺の神経内分泌腫瘍での高発現が認められた一方、子宮頸部および肺の扁平上皮癌では低発現であった。この中で、子宮頸部と肺の神経内分泌腫瘍に共通して特に高発現している蛋白質を16種類同定した。これら蛋白質のうち、免疫組織染色の抗体が利用可能であった4種類については、他の手術検体を用いてその発現を確認した。
以上より、子宮頸部神経内分泌腫瘍は、子宮頸部腺癌より肺の神経内分泌腫瘍に近い蛋白質発現パターンを示し、臓器を超えた類似性が確認できた。

  • 研究成果

    (1件)

すべて 2017

すべて 学会発表 (1件)

  • [学会発表] Key role of Notch-ASCL1 pathway for trans-differentiation in a mixed small cell carcinoma/adenocarcinoma of uterine cervix2017

    • 著者名/発表者名
      Kubota S, Kiyohara Y, Okazawa A, Matsuzaki S, Kobayashi E, Ueda Y, Yoshino K, Kimura T, Inoue M
    • 学会等名
      第69回日本産科婦人科学学会学術講演会

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公開日: 2018-12-17  

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