| 研究課題/領域番号 |
15K10733
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| 研究機関 | 東京医科大学 |
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研究代表者 |
西 洋孝 東京医科大学, 医学部, 講師 (60307345)
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| 研究分担者 |
岡本 愛光 東京慈恵会医科大学, 医学部, 教授 (20204026)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | miRNA / 卵巣癌 / 明細胞線癌 / 腫瘍マーカー |
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| 研究実績の概要 |
microRNA（miRNA）の発現パターンは、がんを含む種々の疾患においてダイナミックに変化するが、診断・治療に関するバイオマーカーとしても有望視されている。本研究では、有用な腫瘍マーカーの存在しない卵巣明細胞線癌の早期診断を可能とするような血清中miRNAの探索・同定を行う。卵巣明細胞腺癌患者における循環血液中のmiRNAを網羅的に解析し、発現量の大きく変化しているmiRNA（miR-146a、miR-191、miR-484およびmiR-574-3p）を同定した。これらと進行期・予後・治療に対する奏効性や組織型などとの相関性を調べ、末梢循環miRNAの臨床的意義を探る。現在、卵巣明細胞腺癌患者の血液を採取し、血清中のこれらmiRNAの発現量を測定している。また、卵巣明細胞腺癌の組織検体の収集も行っている。
そして、これらmiRNAの候補標的遺伝子をin silico解析により検索する。3’-UTRを含む候補標的遺伝子配列をルシフェラーゼコンストラクトに組み込み、卵巣明細胞腺癌細胞株を用いてmiRNA強制発現系でルシフェラーゼアッセイを行い、ルシフェラーゼ活性を調べる。また、miRNA強制発現系における候補標的遺伝子の発現をrealtime RT-PCR法やwestern blot法にて確認する。miRNAとその候補標的遺伝子の機能解析を行い、卵巣明細胞腺癌におけるmiRNAの発現の意義を検討することによりテーラーメード医療等新規治療法の開発の端緒としたい。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
予定より卵巣明細胞腺癌の症例数が少なく、検体採取数がやや遅れている。また、レーザースキャニングマイクロダイゼクション（LSM）法により癌細胞のみを選別しtotal RNA を抽出する予定であるが、LSM用の機器を使用するための環境整備に時間がかかったため。
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| 今後の研究の推進方策 |
卵巣明細胞腺癌の検体採取をもれなく効率よく行う。また、他の研究業務等に優先して、LSM法による癌細胞の選別とtotal RNA の抽出作業を行う。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
LSM法による癌細胞の選別とtotal RNA の抽出作業が遅れているため、消耗品等の費用が予定より少なくなった。
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| 次年度使用額の使用計画 |
次年度に遅れている作業を効率よく速やかに行うため、今年度の繰り越し額分も消費する予定である。
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