研究課題/領域番号 |
15K10770
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研究機関 | 近畿大学 |
研究代表者 |
土井 勝美 近畿大学, 医学部, 教授 (40243224)
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研究分担者 |
日比野 浩 新潟大学, 医歯学系, 教授 (70314317)
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研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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キーワード | RhoA/ROCK pathway / 蝸牛 / 内耳虚血 |
研究実績の概要 |
突発性難聴・急性高度感音難聴患者に対する ROCK inhibitor 治療法の確立
学内の倫理委員会からROCK inhibitor (酸塩ファスジル)による臨書研究の承認を得た上で、新規治療法の確立を目指して、ステロイド単剤治療群、ステロイド併用塩酸ファスジル治療群、そして塩酸ファスジル単剤治療群で治療成績の比較検討を行った。塩酸ファスジル治療では塩酸ファスジル(商品名:エリル注S)30mgを1日2回(合計60mg)、9日間点滴常駐投与した。ステロイド治療ではコハク酸ヒドロコルチゾンナトリウム(商品名:ソルコーテフもしくはサクシゾン)500mg/日、100mg/日を各3日間ずつ、合計で9日間点滴静注投与した。ステロイド併用塩酸ファスジル群では上記2種類の治療内容を平衡で行った。厚生省難治性疾患克服研究事業ー急性高度難聴に関する調査研究班の判定基準に従い治療成績の判定を行った。現在それらの毛t5日については詳細に検討中である。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
電気生理学的研究が順調に進むようになった後、内耳に発現するRhoA/ROCK pathway関連分子生物学的、分子遺伝学的研究に着手する予定である。
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今後の研究の推進方策 |
RhoA/ROCK pathway関連分子のゲノム解析 ラセン神経節細胞・有毛細胞の神経再生の解析
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次年度使用額が生じた理由 |
平成29年度の研究実施計画であるRhoA/ROCK pathway関連分子のゲノム解析、およびラセン神経節細胞・有毛細胞の神経再生の解析としての研究が次年度にわたるため。
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次年度使用額の使用計画 |
内耳血流障害モデル動物の回復過程におけるラセン神経節細胞および有毛細胞の形態学的解析を進める。細胞生存率、軸索伸長の程度、シナプス保存率、神経伝達物質および受容体の質的・量的変化を、ROCK inhibitor投与群と非投与群で比較検討する。
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