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癌細胞ストレス環境下で生産される活性酸素（Reactive Oxygen Species; ROS）に着目し、Sestrin 1 (SESN1)が頭頸部癌でシスプラチン耐性、温熱線耐性を誘導する可能性を見出した。シスプラチン耐性細胞株でSESN1を抑制するとシスプラチン耐性及び温熱耐性が減弱されることが解った。SESN1抑制によってシスプラチン、温熱後のROS誘導型アポトーシスが増加することを証明した。この反応は放射線照射後には起こらず、放射線耐性は異なったメカニズムであることが示唆された。本研究からSESN1を新規ターゲットとした頭頸部癌におけるシスプラチン・温熱耐性克服の可能性が示された。
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