研究課題/領域番号 |
15K10820
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研究機関 | 京都府立医科大学 |
研究代表者 |
中野 宏 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 講師 (00405309)
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研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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キーワード | 頭頸部癌 / 扁平上皮癌 / 免疫遺伝子治療 / 分子標的薬 / サイトカイン |
研究実績の概要 |
我々はIL-28発現遺伝子をpGEG.4に組み込んだプラスミド(pGEG.mIL-28)を作成し、IL-28発現を確認した。また、SCC担癌マウスにpGEG.mIL-28をin vivo electroporation法で遺伝子導入して抗腫瘍効果を評価しているが、現在のところ有意な抑制効果が確認できていない。一方、セツキシマブを局所注射し電気刺激した(electrochemotherapy)ところ抗腫瘍効果を認めた。今後、IL-28の抗腫瘍効果については条件を変えて再度、検討するととともに、IL-21,27,28とセツキシマブの併用治療の効果を評価し、さらにはCTL活性、NK活性に及ぼす影響を検討する。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
IL-28発現遺伝子をpGEG.4に組み込んだプラスミド(pGEG.mIL-28)を作成し、IL-28発現を確認し、SCC担癌マウスにpGEG.mIL-28をin vivo electroporation法で遺伝子導入して抗腫瘍効果を評価しているが、現在のところ有意な抑制効果が確認できていない。そのため以降の研究の進行が遅れている。
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今後の研究の推進方策 |
IL-28の抗腫瘍効果については再評価し、効果が確認できなければ他のサイトカイン(IL-21,27)とセツキシマブの相乗効果の評価を行う。
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次年度使用額が生じた理由 |
研究の遅れが生じたため、物品の使用が見込みより少なかったため。
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次年度使用額の使用計画 |
IL-28の抗腫瘍効果を再評価するための実験に必要なマウス、試薬ならびにIL-21,27と分子標的薬の相乗効果の評価を検討する実験に必要な試薬などにあてる予定。
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