| 研究課題/領域番号 |
15K10829
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| 研究機関 | 久留米大学 |
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研究代表者 |
佐藤 公則 久留米大学, 医学部, 客員教授 (70196228)
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| 研究分担者 |
千年 俊一 久留米大学, 医学部, 准教授 (20299514)
梅野 博仁 久留米大学, 医学部, 教授 (40203583)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | ヒト声帯粘膜 / 組織幹細胞 / 幹細胞ニッチ / 幹細胞システム / 声帯星細胞 / 声帯黄斑 |
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| 研究実績の概要 |
ヒト声帯黄斑内の細胞は組織幹細胞としての機能を持ち、ヒト声帯黄斑は組織幹細胞を維持している微小環境（幹細胞ニッチ）であることが我々の研究から示唆されており、ヒト声帯粘膜の幹細胞システムを解明する研究を継続している。
(1)ヒト声帯黄斑内の細胞の由来胚葉を解明する。ヒト声帯黄斑内の細胞には、Cytokeratin、GFAPを保持した中間系フィラメントを認めることから外胚葉由来の細胞であること。Desmin、Vimentinを保持した中間系フィラメントを認めることから中胚葉由来の細胞であること。内胚葉マーカーであるSox17が陽性であることから内胚葉由来の細胞であることがわかった。このことから声帯黄斑内の細胞は三胚葉由来の細胞であり、三胚葉への分化が可能であり、胚葉を越えた分化が可能な細胞である可能性が示唆された。
(2)ラベル保持細胞法を用いて、ラット声帯の組織幹細胞の局在と分布を解明する。ラット声帯黄斑内の細胞はラベル保持細胞であり、Ki67が陰性であることから細胞増殖が休止期の細胞であった。このことからラット声帯黄斑内の細胞は組織幹細胞である可能性が示唆された。
(3)ラット声帯黄斑が幹細胞ニッチの一つであるヒアルロン酸リッチマトリックスであるかを解明する。ラット声帯黄斑の細胞間質にはヒアルロン酸が豊富に存在していた。ラット声帯黄斑のラベル保持細胞はヒアルロン酸受容体であるCD44を発現していた。これらのことからラット声帯黄斑はヒアルロン酸リッチマトリックスであり、幹細胞ニッチである可能性が示唆された。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
研究計画に沿って、研究が進展している。
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| 今後の研究の推進方策 |
ヒト声帯粘膜の幹細胞システムの解明をさらに行う。
1.ヒト声帯黄斑内の細胞の幹細胞性と幹細胞システムの解明を行う。
2.ヒト声帯の組織幹細胞と細胞周辺環境（幹細胞ニッチ）の幹細胞システムの解明をさらに行う。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
年度代わりの支払いの関係
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| 次年度使用額の使用計画 |
次年度で相殺する
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