| 研究課題/領域番号 |
15K10898
|
|---|
| 研究機関 | 名古屋市立大学 |
|---|
研究代表者 |
吉田 宗徳 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 准教授 (60273447)
|
|---|
| 研究分担者 |
植村 明嘉 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 教授 (30373278)
小椋 祐一郎 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 教授 (70191963)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
|
| キーワード | 第一次硝子体過形成遺残 / Sema3E / PlexinD1 |
|---|
| 研究実績の概要 |
平成28年度はマウス眼内にSema3Eリコンビナント蛋白質を投与し、硝子体血管の形態変化を解析した。
その結果、Sema3Eが血管内皮細胞の運動方向を制御することにより、硝子体血管の網膜内異所性侵入を抑制していることが明らかとなった。
さらに、Sema3Eが硝子体血管内皮細胞に対して反撥因子として作用することにより、硝子体血管の網膜内異所性進入を抑制していることが明らかとなった。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
当初予定していた平成28年度の研究計画を、ほぼ達成している。
|
| 今後の研究の推進方策 |
平成29年度は、Sema3E-PlexinD1-RhoJシグナルによる硝子体血管の網膜内異所性侵入防御機構の細胞生物学的解析を実施する。
|
| 次年度使用額が生じた理由 |
支払いに端数が生じたため
|
| 次年度使用額の使用計画 |
次年度に調整する予定
|
