ヒトiPS細胞由来角膜内皮細胞を用いたT細胞免疫特権機構の解析

2017 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 15K10902
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 眼科学
• 研究機関: 慶應義塾大学
• 研究代表者: 羽藤 晋 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 特任講師 (70327542)
• 研究協力者: 榛村 重人 慶應義塾大学, 医学部, 准教授 ; 藤井 祥太 慶應義塾大学, 医学部 ; 吉田 悟 医薬基盤健康栄養研究所, 難治性疾患研究開発支援センター, プロジェクトマネージャー ; 杉田 直 理化学研究所, 多細胞システム形成研究センター, 副プロジェクトリーダー ; 高橋 政代 理化学研究所, 多細胞システム形成研究センター, プロジェクトリーダー
• 研究期間 (年度): 2015-04-01 – 2018-03-31
• キーワード: iPS細胞 / 神経堤細胞 / 角膜内皮細胞 / 免疫寛容 / T細胞 / TGF-β

研究成果の概要

角膜内皮細胞（CECs）は神経堤細胞（NCCs）から分化し、眼前房内の免疫寛容に重要と思われるが、その免疫学的機能についてはよく知られていない。今回の研究では、誘導効率にすぐれたiPS細胞由来NCCs (iPS-NCCs)を用いての免疫特性解析を中心に進めた。
iPS-NCCsはin vitro実験系で免疫原性が低く、免疫抑制能があることがわかった。iPS-NCCsはT細胞の増殖と炎症性サイトカインの分泌を抑制した。iPS-NCCsはTGF-βを発現しており、TGF-βがT細胞活性の抑制に深くかかわっていた。細胞治療実用化を想定した場合に、NCCsの低い免疫原性と、免疫抑制能は有利と思われる。

自由記述の分野

眼科学