2017 年度研究成果報告書

酸化ストレス誘導蛋白質であるＷＤＲ35/ｎａｏｆｅｎ遺伝子の転写制御因子の同定

研究課題

研究課題/領域番号	15K10998
研究種目	基盤研究(C)
配分区分	基金
応募区分	一般
研究分野	救急医学
研究機関	愛知医科大学
研究代表者	馮国剛愛知医科大学, 医学部, 講師 (70351111)
研究期間 (年度)	2015-04-01 – 2018-03-31
キーワード	プロモーター活性 / 転写調節 / 転写因子 / Egr-1 / WD-repeat domain / gene expression
研究成果の概要	WD-repeat domainを持つ蛋白質WDR35/naofenの発現調節機構の解明を目的として、転写因子の結合配列を変異させた各種プロモーターを用いたレポータージーンアッセイにより転写調節部位を特定し、プロモーター活性に必要な最小領域を確定できたした。また、ゲルシフトアッセイとChIPを用いて転写因子EGR-1が本プロモーターに結合することを同定できた。さらに、bupivacainはEGR-1の活性化を介してWDR35/Naofenの発現を増加させることが解明した。
自由記述の分野	医歯薬学