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2017 年度 研究成果報告書

遺伝子改変マウスを用いたタウ蛋白質とネスチンの象牙芽細胞突起形成における機能解析

研究課題

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研究課題/領域番号 15K11015
研究種目

基盤研究(C)

配分区分基金
応募区分一般
研究分野 形態系基礎歯科学
研究機関長崎大学

研究代表者

宮崎 敏博  長崎大学, 医歯薬学総合研究科(歯学系), 准教授 (10174161)

研究分担者 川根 徹也  長崎大学, 医歯薬学総合研究科(歯学系), 技術職員 (00265208)
森石 武史  長崎大学, 医歯薬学総合研究科(歯学系), 助教 (20380983)
馬場 友巳  長崎大学, 医歯薬学総合研究科(歯学系), 助教 (60189727)
連携研究者 小守 壽文  長崎大学, 医歯薬学総合研究科(歯学系), 教授 (00252677)
研究期間 (年度) 2015-04-01 – 2018-03-31
キーワードタウ蛋白質 / ネスチン / MAP1B / 遺伝子改変マウス / 象牙芽細胞分化 / 免疫組織化学
研究成果の概要

本研究は、我々が新規象牙芽細胞分化マーカーとして特定したタウ蛋白質(Mapt)の象牙芽細胞突起形成における機能解析を目的とした。Maptノックアウト(KO)マウスを作出して解析した結果、象牙芽細胞分化における形態的な異常は認められなかったが、Microtubule-associated protein 1B(Map1B)の発現がMapt-KOマウスの象牙芽細胞において上昇しており、MaptとMap1Bが象牙芽細胞分化において機能的冗長性を持つ事が示唆された。免疫組織化学的にMaptとネスチンは、象牙芽細胞の最終分化と同時に発現しており、両者が象牙芽細胞突起形成と密接に関連することが示唆された。

自由記述の分野

口腔組織学

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公開日: 2019-03-29  

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