研究課題/領域番号 |
15K11022
|
研究機関 | 昭和大学 |
研究代表者 |
中村 雅典 昭和大学, 歯学部, 教授 (50180394)
|
研究分担者 |
野中 直子 昭和大学, 歯学部, 准教授 (20307052)
|
研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
|
キーワード | 造血 / 赤血球 / bisphosphonate / 肝臓 / 骨髄 / Hemal Node / 脾臓 |
研究実績の概要 |
脾摘マウスに溶血性貧血誘導後、窒素含有ビスフォスフォネートを投与することで、末梢血中に有核赤血球の出現とHemal Node様構造の誘導という結果を得た。この結果は、成体内で一次造血と二次造血が共存していることを強く示唆する。本研究では、この我々が開発した系を用いて、髄外造血の主たる場である肝臓とHemal Node様構造における造血動態を詳細に解析し、それぞれの造血巣における血液細胞、ストローマ細胞、造血に関与する諸因子の解析を行うことで、成体内における造血の新しい可能性を提示する。 現在
|
現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
実験再現性あり、順調に解析が進行している。
|
今後の研究の推進方策 |
研究計画書に記載した通りの解析を進行する。また、これまでにHDCが造血に関与する可能性が示唆されたため、HDC欠損マウスを用いた解析も進行する予定である。
|
次年度使用額が生じた理由 |
前年度繰り越しの研究費を中心に使用したこと、また、これまでのデータ解析を中心としたことで、経費節減となった。次年度以降、HDC欠損マウス等を使用することで、消耗品等の使用額が大きくなることが考えられる。
|
次年度使用額の使用計画 |
HDCが造血に密接に関与する可能性が示唆されて来たことから、次年度以降は正常マウスに加えHDC欠損マウスを用いての解析を進める予定である。
|