糖尿病リスクファクターとしての歯周病原性細菌エキソペプチダーゼの解析

2017 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 15K11047
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 機能系基礎歯科学
• 研究機関: 長崎大学
• 研究代表者: 根本 孝幸 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(歯学系), 教授 (90164665)
• 研究分担者: 小早川 健 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(歯学系), 技術職員 (10153587) ; 根本 優子 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(歯学系), 准教授 (10164667) ; 木村 重信 関西女子短期大学, 歯科衛生学科, 教授 (10177917) ; 馬場 友巳 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(歯学系), 助教 (60189727) ; 下山 佑 岩手医科大学, 歯学部, 講師 (90453331)
• 研究期間 (年度): 2015-04-01 – 2018-03-31
• キーワード: 歯周病 / 歯周病細菌 / ジペプチジルペプチダーゼ / プロテアーゼ / Porphyromonas gingivalis

研究成果の概要

これまで我々はPorphyromonas gingivalis等歯周病細菌の４ジペプチジルペプチダーゼ（DPP)の構造と機能を明らかにしてきた。本プロジェクトでは2型糖尿病の増悪化に歯周病菌DPPが関わるという仮説の元に、歯周病菌DPPの宿主への役割を明らかにする。
歯周病細菌DPP4が2型糖尿病の病態増悪化に関与する可能性が考えられた。マウス耐糖試験において、細菌性DPP4の前投与が活性型インクレチン濃度を低下させ、その結果、血糖値を上昇させることが明らかとなった。さらに歯周病細菌DPPの切断できないN末修飾ペプチドを選択的に分解するオリゴペプチダーゼのクローニングに成功した。

自由記述の分野

口腔生化学