| 研究課題/領域番号 |
15K11060
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| 研究機関 | 朝日大学 |
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研究代表者 |
柏俣 正典 朝日大学, 歯学部, 教授 (30152630)
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| 研究分担者 |
林 徹 北里大学, 医療衛生学部, 講師 (10454266)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | マイクロRNA / 上皮間葉相互作用 / 唾液腺 |
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| 研究実績の概要 |
胎仔マウス唾液腺は、上皮と間葉との相互作用によりその発生が進行する。これまでの研究により、胎仔マウス唾液腺の組織間において、マイクロRNAが輸送されることが示唆された。すなわち、タンパク質のみならず核酸であるマイクロRNAも上皮間葉相互作用を仲介するシグナル分子であることが考えられた。マイクロRNAは一本鎖の短鎖ノンコーディングRNA（ncRNA）である。一般にメッセンジャーRNA (mRNA) を標的とし、その分解を促進あるいは翻訳を抑制することが分かっている。また近年、mRNAのみならずncRNAもマイクロRNAの標的となりうることが示された。そこで本研究では、胎仔マウス唾液腺の組織間において、マイクロRNA-mRNA-ncRNA間のRNAネットワークがあると仮定し、その存在を検証することを目的にしている。これまでの作業で、胎仔マウス唾液腺の組織間におけるマイクロRNA輸送を抑制したのち、輸送先の組織を分離した。分離した組織中のマイクロRNAの量がコントロールに比べて減少していることを確認したのち、RNA-seqを実施した。得られたアウトプットを用いて転写産物の網羅的解析を所属機関にて実施した。コントロールと比べて、マ発現レベルが上昇した転写産物（mRNA、ncRNA）のうち、マイクロRNAの標的となりうる種類をリストアップした。これらの転写産物の一部は、組織間で輸送されるマイクロRNAの制御を受ける可能性が示唆された。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
RNA-seq 解析の結果、発現レベルが上昇した転写産物（Non-coding RNAs を含める）のリストが予定通り得られた。
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| 今後の研究の推進方策 |
発現レベルの上昇が見られた転写産物を標的としうるマイクロRNAを特定する予定。その後、唾液腺組織をex vivo 培養し、それらマイクロRNAの働きを調節して転写産物の発現変動パターンを調べる。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
RNA-seq の実施とその解析は外部業者に委託したが、今後のことを考えて解析の一部は所属機関で実施した。よって解析費として当初考えていた予算のうち、使用しなかった分が次年度使用額となった。
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| 次年度使用額の使用計画 |
平成29 年度は本研究計画の最終年度であり、その完遂に向けて物品費として使用する予定である。
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