| 研究課題/領域番号 |
15K11240
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| 研究機関 | 福井大学 |
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研究代表者 |
吉村 仁志 福井大学, 学術研究院医学系部門, 准教授 (40362917)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2019-03-31
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| キーワード | 癌 / シグナル伝達 / タンパク質 |
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| 研究実績の概要 |
口腔扁平上皮癌細胞株のマウス腫瘍移植モデルのにおけるEpigallocattechin-3-gallate: EGCGの腫瘍増殖抑制効果効果を検討した．口腔扁平上皮癌の細胞株であるHSC-3をヌードマウスの背部に移植し(200万個)，コントロール群とカテキン投与群に分け，1か月後に癌組織を取り出し，4％PFAで固定後，パラフィン切片を作製し，ＨＥと免疫組織化学的染色を行い，EGCGを投与した効果について生化学的・組織学的に検討した．EGCGを1.5mg/bodyを週2回で腹腔内投与したところ，腫瘍体積の評価において腫瘍細胞の増殖は有意に抑制され，また細胞分裂について MIB-1を用いて調べたところ，有意な抑制効果を認めた．TUNEL染色にて腫瘍のアポトーシスを評価すると共に，免疫染色にてEGFRの発現およびリン酸化，下流のシグナル分子としてERK，AKTのリン酸化について評価を行っている状態である．またEGCGによるEGFRの蛋白分解とそれによる増殖抑制作用の有効性について評価し，EGFRの抗体薬と低分子チロシンキナーゼ阻害薬による細胞増殖抑制効果に，EGCGが相乗的な効果を発揮できるか検討を行う．
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
免疫染色の条件検討で時間が掛かっている状況である．
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| 今後の研究の推進方策 |
本研究課題を1年延長させていただいた．TUNEL染色での腫瘍のアポトーシスの評価，免疫染色にてEGFRの発現およびリン酸化，下流のシグナル分子としてERK，AKTのリン酸化について評価について，免疫染色の条件設定について大学のバイオ実験機器部門のスタッフの方と相談させていただく予定である．
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| 次年度使用額が生じた理由 |
免疫染色の条件設定などで研究の遅れがあり研究期間を1年延長とさせていただいた．今後TUNEL染色にて腫瘍のアポトーシスを評価すると共に，免疫染色にてEGFRの発現およびリン酸化，下流のシグナル分子としてERK，AKTのリン酸化について評価を行っている状態である．またEGCGによるEGFRの蛋白分解とそれによる増殖抑制作用の有効性について評価し，EGFRの抗体薬と低分子チロシンキナーゼ阻害薬による細胞増殖抑制効果に，EGCGが相乗的な効果を発揮できるか検討を行う．
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