| 研究課題/領域番号 |
15K11271
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| 研究機関 | 東京歯科大学 |
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研究代表者 |
高野 伸夫 東京歯科大学, 歯学部, 客員教授 (30147219)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2019-03-31
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| キーワード | 口腔癌 / 扁平上皮癌 / AMBP / 予後因子 |
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| 研究実績の概要 |
当講座ではこれまで，口腔扁平上皮癌細胞のプロテオーム解析により，口腔癌の新規診断および治療標的の網羅的解析を行ってきた．このうち，口腔扁平上皮癌において低発現を示すAMBPを今回の候補分子として，口腔癌におけるAMBPの臨床的意義の解明および機能解析を目的に実験をすすめてきた．
前年度前半までは，AMBPの分解産物であるBikuninを用いたin vitro実験およびマウスXenograftモデルによるin vivo実験を行っており，in vitro実験においてBikuninが口腔癌細胞の増殖・浸潤・遊走において抑制効果を示すこと，担癌マウスにおいて腫瘍が発育抑制傾向を示すことを報告してきた．
前年度後半から本年度においては，口腔扁平上皮癌細胞SASにAMBP遺伝子を導入してAMBP過剰発現細胞株を作製し，癌細胞におけるAMBPの機能解析を行った．in vitro実験から，AMBPの低発現が口腔癌細胞の浸潤および遊走能を増強させること，細胞の増殖能については影響を与えないことが示された．また，舌扁平上皮癌臨床検体95例を用いてAMBPの免疫染色を行い，臨床指標との関連を統計学的手法を用いて評価した．統計解析の結果，AMBPの低発現は頸部リンパ節転移の危険因子であり，予測因子として用いることができる可能性が示唆された，またAMBPの低発現は予後不良（5年生存率の低下）の危険因子でもあり，予後因子として有用である可能性が示唆された．
結果について，第62回日本口腔外科学会総会・学術集会にて発表を行った．
これまでの実験結果をまとめ，論文発表を予定している．
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
AMBP遺伝子導入細胞における実験の再現性の確保および免役染色の評価に時間を要したが，予定していた実験を終了した．
今後，論文報告を予定している．
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| 今後の研究の推進方策 |
予定していた実験が終了したため，論文報告を予定している．
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| 次年度使用額が生じた理由 |
細胞実験の再現性の確認および免役染色の解析に時間を要し，論文報告が予定より遅延したため．論文発表等に際して使用予定である．
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