| 研究課題/領域番号 |
15K11342
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| 研究機関 | 東京医科歯科大学 |
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研究代表者 |
石田 雄之 東京医科歯科大学, 統合国際機構, 特任助教 (00516297)
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| 研究分担者 |
鈴木 淳一 東京大学, 医学部附属病院, 特任准教授 (90313858)
岩崎 剣吾 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 寄附講座講師 (40401351)
細道 純 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 講師 (00420258)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | SDF-1 / 矯正的歯の移動 / 移動促進 / ピエゾサージェリー |
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| 研究実績の概要 |
本年度は、ＳＤＦ－１／ＣＸＣＲ４シグナルと矯正力による歯の移動との関連を解明するため、ＳＤＦ－１シグナルを競合的に阻害するＡＭＤ３１００を用いて、矯正的歯の移動量や移動様式、歯槽骨に対する影響、ＳＤＦ－１の歯根膜内発現量について調査した。結果として、歯根膜内圧迫側でＳＤＦ－１の発現が上昇することを国内外で初めて明らかにしたことの他、矯正的移動直前にＡＭＤ３１００を単回投与することにより、歯の初期移動が抑制されるが、2日以降の歯の移動には影響を及ぼさないことが明らかとなった。その結果について、学術学会にて発表を行い、現在論文作成を行っている。また、ＡＭＤ３１００は非常に代謝の早い薬剤であるため、ＳＤＦ－１／ＣＸＣＲ４シグナルがどのように矯正力による歯の移動に影響しているのか調査するため、ＡＭＤ３１００の投与方法を振り、どのタイミングでどのフェーズに関与しているのか、現在更なる調査を行っている。一方、コルチコトミーなどの意図的歯槽骨損傷に伴う歯の移動促進について、そのメカニズムに骨折治癒に伴う造血系幹細胞の局所集積に強く関与するＳＤＦ－１シグナルの関与が強く想定されることから、現在実験動物を用いて、ピエゾサージェリーを伴った歯の移動促進に、ＳＤＦ－１／ＣＸＣＲ４シグナルがどのように影響しているのか調査を進めているところである。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
動物実験モデル作成の手技が安定してきたこと、AMD3100の影響を矯正的歯の移動が強く受けていることが明らかであったため、研究の方向性がはっきりしたことで、研究の進捗が促進したため。
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| 今後の研究の推進方策 |
繰り返しになるが、今後は、ピエゾサージェリーによる骨代謝活性化にSDF-1/CXCR4シグナルがどのように関連しているのかを明らかにすることで、歯の移動を調節したり、歯根吸収などの抑制が可能になると考えられることから、AMD3100を用いてSDF-1シグナルを抑制することが、それらにどのような影響を及ぼすか調査していきたい。また、SDF-1シグナルの過剰発現を促す方法について、今後とも研究協力者と共に開発していく予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
平成28年度に掲載予定であった論文が、作成に遅延が生じたため、論文作成にかかる費用について影響が及んでしまったことが原因である。
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| 次年度使用額の使用計画 |
今年度論文作成にかかる費用について、次年度使用額から拠出する予定である。
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