研究課題/領域番号 |
15K11342
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研究機関 | 東京医科歯科大学 |
研究代表者 |
石田 雄之 東京医科歯科大学, 歯学部附属病院, 医員 (00516297)
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研究分担者 |
鈴木 淳一 東京大学, 医学部附属病院, 特任准教授 (90313858) [辞退]
岩崎 剣吾 東京医科歯科大学, 歯学部附属病院, その他 (40401351)
細道 純 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 講師 (00420258)
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研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2019-03-31
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キーワード | SDF-1 / 矯正的歯の移動 / 移動促進 / ピエゾサージェリー |
研究実績の概要 |
本年度は、SDF-1/CXCR4シグナルと矯正力による歯の移動との関連を解明するため、SDF-1シグナルを競合的に阻害するAMD3100を用いて、矯正的歯の移動量や移動様式、歯槽骨に対する影響、SDF-1の歯根膜内発現量について調査した。結 果として、歯根膜内圧迫側でSDF-1の発現が上昇することを国内外で初めて明らかにしたことの他、矯正的移動直前にAMD3100を単回投与することにより、歯の初期移動が抑制されるが、2日以降の歯の移動には影響を及ぼさないことが明らかとなった。そ の結果について、原著論文に報告した。また、AMD3100は非常に代謝の早い薬剤であるため、SDF-1/CXCR4シグナルがどのように矯正力による歯の移動に影響しているのか調査するため、AMD3100の投与方法を変更し、継続投与し調査を行っている。また、SDF-1シグナルが、圧迫側歯根膜に発現されることが示唆されていることから、現在局所の酸素分圧を検査できるハイポキシプローブを用いて調査を続けており、SDF-1シグナルの発現メカニズムについても研究を継続している。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
ピエゾサージェリーによる歯の移動促進効果へのSDF-1シグナルの影響について調査を行ったが、感染コントロールが個体によりかなり異なるため、安定した結果が得られなかった。現在、術後投与する抗生物質のプロトコールを調整し、研究を継続する必要があるため、次年度も継続し研究することとした。
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今後の研究の推進方策 |
前述の通りだが、現在ピエゾサージェリーへの影響については、術後投与する抗生物質のプロトコールを調整し、調査を継続し、研究結果について論文報告する予定である。また、SDF-1シグナルが、圧迫側歯根膜に発現されることが示唆されていることから、現在局所の酸素分圧を検査できるハイポキシプローブを用いて調査を続けており、SDF-1シグナルの発現メカニズムについても研究を継続する。
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次年度使用額が生じた理由 |
現在、本研究結果について海外雑誌に受理され掲載済みであるが、掲載料に関する支払い手続きが滞っていること、また本研究内容について、さらに研究を現在進めており、研究内容を追加して継続していることから、期間の延長が必要と判断した。
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