| 研究課題/領域番号 |
15K11360
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| 研究機関 | 東京医科歯科大学 |
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研究代表者 |
茂木 瑞穂 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 助教 (60422474)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | バイオフィルム / 母子感染 / Streptococcus mutans |
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| 研究実績の概要 |
う蝕の主な原因菌であるStreptococcus mutansは、病原性の指標として従来からグルコシルトランスフェラーゼ（gtf）が調べられていた。
本研究では、gtfではなく、バイオフィルムの質を評価するために、バイオフィルム形成能やバイオフィルムの構造に着目し、S. mutans の母子感染との関連について研究を行うことを目的としている。具体的には、DNAマイクロアレイを用いて我々が現在までに解析してきた S. mutans のバイオフィルム調節や Quorum Sensing System （微生物間情報伝達細胞密度依存的遺伝子発現制御系）にかかわる遺伝子が母子間の伝達・定着にどのように影響を及ぼしているかについて研究を行っている。既に我々が DNAマイクロアレイを用いて解析した S. mutans のバイオフィルム調節にかかわる遺伝子の74のうち、SMU832(hypothetical protein), SMU833(putative glycosyltransferase)については欠損株を作製し、様々な栄養状態の異なる培地におけるPhenotypeを検討した。SMU832やSMU833の欠損株のバイオフィルム形成には、Extracellar DNA が関与していることがわかったが、Lysozyme や Extracellular RNA も関与している可能性が示唆された。
なお、平成28年度は休職をしていた。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
平成28年3月18日～平成29年3月31日まで休職していたため。
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| 今後の研究の推進方策 |
SMU832, SMU833欠損株のバイオフィルム形成において、Extracellular DNA だけでなく、Lysozyme および extracellular RNA もどの程度関与しているのか質的な評価をしていきたい。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
端数が残ってしまった。
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| 次年度使用額の使用計画 |
実験に必要なディスポ製品や薬品の購入費用に充てる。
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