| 研究課題/領域番号 |
15K11377
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| 研究機関 | 松本歯科大学 |
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研究代表者 |
中村 美どり 松本歯科大学, 歯学部, 准教授 (90278177)
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| 研究分担者 |
中村 浩志 松本歯科大学, 歯学部, 講師 (00278178)
中道 裕子 松本歯科大学, 総合歯科医学研究所, 講師 (20350829)
宇田川 信之 松本歯科大学, 歯学部, 教授 (70245801)
大須賀 直人 松本歯科大学, 歯学部, 教授 (80247535)
溝口 利英 松本歯科大学, 総合歯科医学研究所, 講師 (90329475)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | 歯髄細胞 / リン酸トランスポーター / 破骨細胞 / リバースシグナル / 石灰化メカニズム |
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| 研究実績の概要 |
骨のリモデリングとは、骨吸収と骨形成が絶え間なく繰り返されることにより、古い骨が新しい骨に置換されていくことである。この骨吸収と骨形成の量は、動的に均衡した共役状態に保たれたカップリング現象を示す。一方、形成後の歯質に関しては、生理的代謝の一環として吸収されることはない。我々は、通常状態では石灰化することがない歯髄細胞を細胞培養系に移すと、著しく強い石灰化能を獲得し、この石灰化亢進の原因となる候補遺伝子を複数見出した。本研究は、ヒト由来の歯髄細胞を用いて、未だ不明である硬組織石灰化の分子メカニズムを検討し、硬組織再生におけるヒト歯髄細胞の有用性を明らかにすることを目的としている。
歯髄線維芽細胞は、生体から取り出して培養すると、骨芽細胞や骨髄間葉細胞よりも自身の産生する細胞外基質を石灰化する能力が高いことがわかった。培養歯髄線維芽細胞は破骨細胞形成支持能を有し、遺伝子発現プロファイルも骨芽細胞や骨髄間葉細胞と酷似していた。また、歯髄線維芽細胞を免疫不全マウスに移植すると骨髄を伴った骨を形成した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
本年度の成果として、、ヒトおよびマウスの歯髄線維芽細胞は、骨髄間葉細胞および骨芽細胞と大部分の遺伝子について発現レベルが同等であることに加え、BMPファミリーメンバーの発現が著しく高いことから、硬組織再生において歯髄線維芽細胞の優位性が予想された。
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| 今後の研究の推進方策 |
ヒト歯髄細胞が発現する転写調節因子の生理的機能を証明するために、これらの遺伝子を高発現あるいは欠損させたマウスの作製に着手する。また、ヒトの乳歯や抜去歯由来の歯髄組織から調製した細胞群を無血清培地にて簡便に培養するシステムを構築する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
2015年度の研究がおおむね順調に進行したことにより、予定より試薬の購入等が少なくできたためである。
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| 次年度使用額の使用計画 |
次年度使用金の6万円は、試薬類の購入にあてる予定である。
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