| 研究課題/領域番号 |
15K11405
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| 研究機関 | 福岡歯科大学 |
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研究代表者 |
大城 希美子 福岡歯科大学, 歯学部, 助教 (50610979)
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| 研究分担者 |
岡部 幸司 福岡歯科大学, 歯学部, 教授 (80224046)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | 破骨細胞 / 脂質異常症 |
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| 研究実績の概要 |
脂質異常症の原因は酸化ＬＤＬ (low-density lipoprotein)であり、その受容体であるＬｏｘ-1 (Lectin-like oxidized low-density lipoprotein receptor-1) が注目されている。また、歯周病は歯牙を支える歯槽骨が吸収される疾患であり、その原因はプラークおよび歯周病原細菌である。歯周病原細菌はＴＬＲ (Toll like receptor) 2やＴＬＲ4によって感染細胞に認識される。骨は骨を形成する骨芽細胞と骨を吸収する破骨細胞のバランスによりその恒常性を保っている。そこで、骨吸収を担う破骨細胞に与える脂質異常の影響を検討するのが本研究の目的である。
今年度は、骨吸収を担う破骨細胞や破骨前駆細胞にＴＬＲ刺激を行い、real time PCR法や免疫染色法を用いてＬｏｘ-1の発現の変化や下流シグナルに与える影響について検討した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
破骨細胞の分化の過程によりＬｏｘ-1 (Lectin-like oxidized low-density lipoprotein receptor-1) の発現に変化があるのか、また、ＴＬＲ (Toll like receptor) 刺激によりその発現に影響があるのか否かを検討している。分化に従い、ＴＬＲ刺激によりＬＯＸ-1の発現は上昇している。
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| 今後の研究の推進方策 |
１. nativeの破骨細胞および破骨前駆細胞において、ルシフェラーゼ活性を検討する。
２. ＴＬＲシグナルの阻害剤を用いて、Ｌｏｘ－１発現にかかわるシグナル伝達経路について検討する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
手持ちの残余薬品を使用して研究を行ったため、また、使用マウスが少なかったために今年度の使用が少なくなりました。
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| 次年度使用額の使用計画 |
ネイティブの破骨細胞を培養するため、マウス骨髄細胞が必要となり、当初計画よりも今年度に使用させていただく予定です。
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