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これまでの解析から、長期の放射線照射では、ミトコンドリア由来の活性酸素による酸化ストレスの影響が大きいことを報告している。本研究では、活性酸素の標的酵素の一つとしてAKTの脱リン酸化酵素protein phosphatase 2A(PP2A)を同定し、放射線によるAKT恒常的活性化の原因であることを明らかにした。AKT恒常的活性化は、AKT経路の下流の細胞周期制御因子サイクリンD1の発現を亢進する。サイクリンD1の発現異常は、DNA複製阻害によるDNA損傷の形成で、ゲノム不安定性を誘導する。以上より、放射線によるゲノム不安定性誘導に関わるAKT/サイクリンD1経路異常の分子機構を明らかにした。
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