研究課題/領域番号 |
15K12706
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研究機関 | 大阪市立大学 |
研究代表者 |
佐伯 茂 大阪市立大学, 大学院生活科学研究科, 教授 (60211926)
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研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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キーワード | 時計遺伝子 / メタボリック症候群 |
研究実績の概要 |
体内時計は、 睡眠・覚醒、血圧、体温、免疫という広範囲の生理現象を制御し、体内時計の破綻はメタボリック症候群を発症させる。体内時計に関する研究は、遺伝学、生理学、細胞生物学、行動学の各分野で精力的に進められ、最もホットな研究テーマとして注目されている。体内時計のうち中枢時計は視交叉上核に、抹消時計は全身組織に存在する。中枢時計と抹消時計のクロストークによって体内時計は制御され、一方の制御機構が破綻すると、 他方が代償的に働いていることが予想させる。体内時計の制御機構をヒトで直接的に検討すべきであるが、ヒトでの解析には限界がある。実験動物マウス・ラットとヒトの遺伝子配列には相同性があり、実験動物で得られる研究成果はヒトでの重要な基礎的知見になると期待できる。メタボリック症候群の発症に対する体内時計の関与を詳細に検討するには,メタボリック症候群由来の培養細胞を用いてin vitroで検討すべきであると考えられる。しかし,そのような培養細胞は存在しないことから,本研究では,肥満・2型糖尿病・脂質代謝異常症・高血圧を遺伝的に合併して発症するメタボリック症候群のモデル動物の胎児から繊維芽細胞を分離・培養してクローン化し,メタボリック症候群を発症する遺伝的素因を有する株化繊維芽細胞を樹立した。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
メタボリック症候群の発症に対する体内時計の関与を詳細に検討するには,メタボリック症候群由来の培養細胞を用いてin vitroで検討すべきであるが,そのような培養細胞は存在しない。本研究では,肥満・2型糖尿病・脂質代謝異常症・高血圧を遺伝的に合併して発症するメタボリック症候群のモデル動物の胎児から繊維芽細胞を分離・培養してクローン化し,メタボリック症候群を発症する遺伝的素因を有する株化繊維芽細胞を樹立した。これにより,今後,in vitroで詳細な検討が期待される。
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今後の研究の推進方策 |
今後は,メタボリック症候群のモデル動物から樹立した株化繊維芽細胞を用いて時計遺伝子のサーカディアンリズムを検討すること,食品成分による制御を検討することが重要であると考えられる。
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次年度使用額が生じた理由 |
購入した物品の物品費が,予定を下回ったために5,023円の残金が生じた。
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次年度使用額の使用計画 |
5,023円を次年度の物品費に使用する。
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