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分裂酵母を材料にリボソームにおけるK63ユビキチン鎖と機能制御、ならびにRNAによる新規K63ポリユビキチン鎖形成促進メカニズムについて解析した。in vitro においてUbc13/Mms2依存的K63ユビキチン鎖形成反応は、あるbuffer条件下で核酸によって強く促進されることを発見した。核酸の配列依存性や鎖長等を検討した結果、核酸の長さが促進に重要であること、配列依存性はみられないことが明らかになった。さらに、Ubc13/Mms2ヘテロダイマーが直接核酸に結合することが反応促進に必須であることが明らかになった。分裂酵母リボソームも含め、核酸によるユビキチン鎖形成促進メカニズムに着目した。
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