| 研究課題/領域番号 |
15K15092
|
|---|
| 研究機関 | 国立感染症研究所 |
|---|
研究代表者 |
小川 基彦 国立感染症研究所, ウイルス第一部, 主任研究官 (10322710)
|
|---|
| 研究分担者 |
佐藤 正明 国立感染症研究所, ウイルス第一部, 主任研究官 (30442966)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
|
| キーワード | リポポリサッカライド / 一酸化窒素ドナー / 可溶性グアニリルシクラーゼ / マイクロアレイ / つつが虫病リケッチア / 増殖促進 |
|---|
| 研究実績の概要 |
リポポリサッカライド（LPS）処理したマウスマクロファージ系Raw264.7細胞で，一酸化窒素（NO）の産生が顕著に誘導されているにも関わらず，つつが虫病リケッチア増殖が促進された．一方で，NOの産生が誘導されていない未処理のRaw264.7細胞では，増殖は促進されなかった．次に，NO産生剤NOR5をRaw264.7細胞に加えたところ，リケッチアの増殖が促進された．以上から，マクロファージ内で，主に殺菌に働くはずのNOが，逆にリケッチアの増殖に関与しているということが示された。これらの研究成果が，Microbial Pathogenesisに掲載された。
また、LPS、NOドナーおよびNOの受容体である可溶性グアニリルシクラーゼの阻害剤処理Raw264.7細胞でリケッチアの増殖が顕著に促進されたことから，これらの試薬処理Raw264.7細胞における 4時間および24時間後の遺伝子（mRNA）の挙動を、マイクロアレイにより解析した。これらの３つの異なる試薬による処理にもかかわらず同じ発現パターンをもつ遺伝子に注目し、リケッチアの増殖促進に関連する遺伝子として絞り込んだ．これらのうち３つの遺伝子の発現がどの試薬の処理によっても顕著に上昇し，9つの遺伝子の発現が顕著に減少していた．
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
マウスにおけるリケッチア感染へのLPSおよびNOドナーの影響について検討する予定であったが，これまでに報告があった方法では正確に感染の程度を評価できないことが明らかとなった．そこで、あらたにマウスにおいてリケッチア感染の程度を評価する系を確立しなければならなくなったため。
|
| 今後の研究の推進方策 |
リケッチアの増殖促進に関連する遺伝子については、遺伝子操作の手法を用いて，Raw264.7細胞への遺伝子の過剰発現およびノックアウトを行い，リケッチア増殖への影響を検討する．また、マウス実験については，リケッチア感染の程度を評価する新しい系を確立し、リケッチア感染へのLPSおよびNOドナーの影響について検討する。
|
| 次年度使用額が生じた理由 |
マウス実験が、研究計画通りいかず、遅れが生じたため．
|
| 次年度使用額の使用計画 |
マウス実験について、リケッチア感染の程度を評価する新しい系の確立に研究費を使用し、遅れているが研究計画どおりに，リケッチア感染へのLPSおよびNOドナーの影響について検討する。
|
