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本研究で、１）インターフェロン ガンマ刺激依存的に宿主タンパク質であるｐ６２がトキソプラズマに蓄積すること、２）インターフェロン ガンマ刺激依存的にトキソプラズマ不活化ワクチンによるキラーＴ細胞反応が高まること、３）ｐ６２欠損細胞およびマウス個体で、不活化ワクチン投与に対するキラーＴ細胞活性化が著しく低下すること を示しました。本研究成果は、近年我が国においても症例報告が急増しているトキソプラズマ症に対して、ｐ６２という新たな分子を標的とした新規のトキソプラズマ不活化ワクチン開発戦略を提供できるものとして大いに期待できます。
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