抗マラリア活性を示す新規な環状過酸化低分子化合物の抗ウイルス作用メカニズムの解明

2016 年度 実績報告書

• 研究課題/領域番号: 15K15142
• 研究機関: 岡山大学
• 研究代表者: 加藤 宣之 岡山大学, 医歯薬学総合研究科, 教授 (40150883)
• 研究期間 (年度): 2015-04-01 – 2017-03-31
• キーワード: ウイルス / 感染症 / 微生物 / 抗ウイルス剤 / 薬理作用機序 / 遺伝子解析 / マイクロアレイ解析

研究実績の概要

独自に開発したC型肝炎ウイルス(HCV)アッセイ系を用いて見出した新規抗HCV化合物である環状過酸化低分子化合物（N-89とその誘導体N-251）の抗HCV作用機序の解明を目的として研究を行った。なお、HCV以外の近縁ウイルスに対する抗ウイルス作用活性は、当初予想していたより活性が弱いか或いは活性がないことが前年度の研究で分かったことから、N-89などの抗HCV作用機序の解明には有用ではないと判断し、当該年度は、前年度得られたN-89やN-251に抵抗性を示すHCV-RNA複製細胞を用いて解析を行った。得られた成果を以下に示す。
(1) N-89やN-251に抵抗性を示すHCV-RNA複製細胞においても、各種DAA（直接作用型抗HCV薬）は強い抗HCV活性を示したことから、N-89やN-251の作用機序はこれらのDAAとは異なるものと考えられた。
(2) 2種類のHCV-RNA複製細胞（親細胞）とそれらの親細胞から得られたN-89やN-251に抵抗性を示す２種類の細胞（抵抗性細胞）由来のHCV-RNAを入れ替えた計8種類のHCV-RNA複製細胞を作成した。これらの8種類の細胞のN-89やN-251感受性を評価した結果、N-89やN-251への抵抗性の獲得には、ウイルス側と宿主側の両方の因子が同程度に関与していることが明らかになった。
（３）N-89やN-251に抵抗性を示す細胞由来のHCVの遺伝子解析から、これらの抵抗性獲得に関与する可能性のあるアミノ酸置換を10カ所検出した。
（４）親細胞と抵抗性細胞を用いたcDNAマイクロアレイ解析により抵抗性の獲得に寄与する可能性のある遺伝子候補（抵抗性細胞において発現上昇する22種類と低下する17種類）を特定した。

研究成果

• [雑誌論文] Evaluation of preclinical antimalarial drugs, which can overcome direct-acting antivirals-resistant hepatitis C viruses, using the viral reporter assay systems. (2017)
  • 著者名/発表者名: Ueda Y, Dansako H, Sato S, Kim HS, Wataya Y, Doi H, Ikeda M, Kato N.
  • 雑誌名: Virus Res 巻: 235 ページ: 37-48
  • DOI: doi: 10.1016/j.virusres.2017.03.015.
  • 査読あり / 国際共著 / 謝辞記載あり
• [雑誌論文] Molecular mechanism underlying the suppression of CPB2 expression caused by persistent hepatitis C virus RNA replication. (2016)
  • 著者名/発表者名: Sejima H, Satoh S, Dansako H, Honda M, Kaneko S, Ikeda M, Kato N.
  • 雑誌名: Acta Med Okayama 巻: 70 ページ: 75-88
  • 査読あり
• [雑誌論文] Effects of resistance-associated NS5A mutations in hepatitis C virus on viral production and susceptibility to antiviral reagents. (2016)
  • 著者名/発表者名: Nitta S, Asahina Y, Matsuda M, Yamada N, Sugiyama R, Masaki T, Suzuki R, Kato N, Watanabe M, Wakita T, Kato T.
  • 雑誌名: Sci Rep 巻: 6 ページ: 34652
  • DOI: doi: 10.1038/srep34652.
  • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著
• [学会発表] Both host and viral factors contribute to the resistance to preclinical anti-HCV drugs, N-89 and N-251. (2016)
  • 著者名/発表者名: Gu W, Ueda Y, Dansako H, Satoh S, Kato N.
  • 学会等名: The 64th Annual Meeting of The Japanese Society for Virology
  • 発表場所: 札幌コンベンションセンター、札幌
  • 年月日: 2016-10-23 – 2016-10-25
• [学会発表] Genetic characterization of HCVs obtained from HCV-RNA-replicating cells possessing a DAA-, N-89-, or N-251-resistant phenotype. (2016)
  • 著者名/発表者名: Ueda Y, Dansako H, Satoh S, Ikeda M, Kato N.
  • 学会等名: The 64th Annual Meeting of The Japanese Society for Virology
  • 発表場所: 札幌コンベンションセンター、札幌
  • 年月日: 2016-10-23 – 2016-10-25
• [学会発表] DAA製剤によるHCV治療におけるN-89/N-251の有用性とそれらの作用機序の解析 (2016)
  • 著者名/発表者名: 上田 優輝、團迫 浩方、佐藤 伸哉、池田 正徳、加藤 宣之
  • 学会等名: 第26回抗ウイルス療法学会総会
  • 発表場所: 名古屋市立大学、名古屋
  • 年月日: 2016-05-13 – 2016-05-15