難治性疼痛の発症と維持機構におけるmiRNA/TLR系の役割，新規治療戦略の開拓

2016 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 15K15206
• 研究種目: 挑戦的萌芽研究
• 配分区分: 基金
• 研究分野: 疼痛学
• 研究機関: 広島文化学園大学
• 研究代表者: 森田 克也 広島文化学園大学, 看護学部, 教授 (10116684)
• 研究分担者: 土肥 敏博 広島文化学園大学, 看護学部, 教授 (00034182) ; 北山 友也 武庫川女子大学, 薬学部, 講師 (60363082) ; 本山 直世 広島大学, 医歯薬保健学研究院(歯), 助教 (70509661)
• 研究協力者: 讃井 真理 広島文化学園大学, 看護学部, 教授 (20412330) ; 橋本 翠 広島文化学園大学, 看護学部, 准教授 (60735257) ; 山田 晃子 広島文化学園大学, 看護学部, 講師 (20738174) ; 上林 聡子 広島文化学園大学, 看護学部, 助教 (90633165) ; 大坪 かなえ 広島文化学園大学, 看護学部, 非常勤講師 (00461319) ; 土井 彰子 広島文化学園大学, 看護学部, 学部学生 ; 湊 真紀 広島文化学園大学, 看護学部, 学部学生 ; 浄土 由衣 広島文化学園大学, 看護学部, 学部学生 ; 志垣 万祐 広島文化学園大学, 看護学部, 学部学生 ; 重元 美緒 広島文化学園大学, 看護学部, 学部学生 ; 柿木 康正 広島文化学園大学, 看護学部, 学部学生
• 研究期間 (年度): 2015-04-01 – 2017-03-31
• キーワード: マイクロRNA / Let-7b-5p / TLR7 / 鎮痛 / 神経障害性疼痛 / 難治性疼痛

研究成果の概要

最近，miRNAのLet-7bがDRGから遊離され，Let-7b-5p末梢投与はTLR7を介して急性痛を惹起すること，Let-7b-5pはTLR7に作用してミクログリアやアストロサイトを活性化することが明らかとなった. 神経障害により遊離されたLet-7b-5pが疼痛の発現に関係する可能性を検討した．Let-7b-5pの脊髄腔内投与によりアロディニアを誘発し，脊髄TLR7ノックダウンで消失した．神経障害性疼痛モデルでLet-7b阻害薬，脊髄TLR7ノックダウンでアロディニアは消失した．末梢神経障害により脊髄に遊離したmiRNAがTLR7を介して神経障害性疼痛の発現に関係することが示唆された．

自由記述の分野

薬理学