研究課題
挑戦的萌芽研究
HBVは成熟肝細胞でのみに感染するとされるが、成熟肝細胞が一定の速度でturn overしているにも関わらず、cccDNAが核内に残存し続ける原因は不明である。本研究では、より高感度かつ簡便に検出可能な蛍光色素組み換え体HBVを用いて、未分化な形質を持つヒトiPS細胞由来肝幹・前駆細胞においてHBV感染とcccDNA産生を確認し得た。一方、成熟化肝細胞ではNTCPはiPS-HPCと比較して高発現しており、HBV感染効率も高かった。細胞分化度の違いによるHBV感染・増殖の差が明らかとなった。
消化器内科学
