| 研究課題/領域番号 |
15K15532
|
|---|
| 研究機関 | 早稲田大学 |
|---|
研究代表者 |
池島 宏子 早稲田大学, 理工学術院, その他(招聘研究員) (60265783)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2019-03-31
|
| キーワード | アストロサイト / レーザーアブレーション / 二光子顕微鏡 |
|---|
| 研究実績の概要 |
一年目に習得した二光子顕微鏡を用いたマウス脳内のin vivo imaging技術を利用し，二年目にアストロサイト特異的（glial fibrillary acidic protein）にEGFP（Enhanced Green Fluorescent Protein）を発現するトランスジェニックマウスGFAP-EGFPを用いて，活性化アストロサイトの挙動のin vivo imaging解析手法を確立した．
三年目には，イタリア・フィレンツェ大学の共同研究者の研究室へ短期留学して学んだ，laser ablation法（脳内のごく一部の微小な領域に一定レベルのpowerのレーザーを照射して，組織の一部を破綻する手法）を試みた．その結果，狙った微小な領域にレーザーを照射することが可能であり，脳内の損傷部位の機能を明らかにする系を確立することができた．本手法は，脳内の極微小な領域をレーザー照射によって損傷方法で，マウスに対する健康被害は全くないものである．従って，遺伝子欠損マウスとは異なって遺伝子の機能には影響を与えず，マウスは正常な状態であり，その上で脳内の細胞の一部の機能を解析するのに有用な方法である．この手法を用いて，アストロサイトの足突起の機能を解析してきた．
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
予定通り，アストロサイトのごく一部の領域へレーザー照射を行なって損傷を与え，損傷部位の時間経過による動態に関して経時観察を行なった．その結果を国内学会にて報告を行い，さらに論文としてまとめ投稿した．
|
| 今後の研究の推進方策 |
今後は，アストロサイトの足突起や細胞体の一部に損傷を与えて，脳内におけるアストロサイトの新たな機能に関して生体マウスを用いて明らかにしていく．また国際学会（2018年北米神経科学会）において発表を行う予定である．
|
| 次年度使用額が生じた理由 |
現在論文を投稿中であり，追加データを求められることを想定している．
|
