| 研究課題/領域番号 |
15K15548
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
整形外科学
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
鬼頭 浩史 名古屋大学, 医学系研究科, 准教授 (40291174)
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| 研究分担者 |
杉浦 洋 名古屋大学, 医学部附属病院, 医員 (40750477)
松下 雅樹 名古屋大学, 医学部附属病院, 病院助教 (60721115)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | 進行性骨化性線維異形成症 / ドラッグ・リポジショニング / 異所性骨化 / Id1 / ALK2 |
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| 研究成果の概要 |
進行性骨化性線維異形成症（FOP）は骨形成タンパクの受容体であるALK2の活性型変異により発症し、全身の軟部組織に進行性の異所性骨化をきたす難病である。我々はC2C12細胞に変異型ALK2ベクター、レニーラ・ルシフェラーゼベクターおよびId1プロモータールシフェラーゼベクターを遺伝子導入したスクリーニング系を確立した。この系を用いて既存薬のドラッグ・スクリーニングを実施し、アゼプチン（抗ヒスタミン薬）、ローコール（高脂血症薬）、トリミプラミン（抗うつ薬）の3薬剤でルシフェラーゼ活性の低下および標的遺伝子（アルカリフォスファターゼ、オステオカルシンなど）発現の低下を確認した。
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| 自由記述の分野 |
整形外科学
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