加齢黄斑変性(AMD)の先制医療につながる独創的医療の基盤技術開発と言う目的を一部達成した。網膜下組織の恒常性維持には、網膜色素上皮細胞(RPE)やマクロファージ(Mps)が担う自然炎症系が重要な役割を果たす。『RPEの細胞機能変性によるRPEとMps系との情報ネットワークの破綻』をAMD早期病態の本質と捉え、補体活性化抑制因子産生やMpsからの炎症増悪因子TNFaの産生抑制が酸化的変性RPEにおいて破綻していることやRPEの遊離する細胞外微粒子(extracelluar vesicles:EVs)が本破綻に関係することを解明し、萎縮型AMDに係る新しい分子標的を明確化した。
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