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2017 年度 実施状況報告書

サルコペニアの嚥下機能低下様式の解明-筋萎縮分子機構の解明-

研究課題

研究課題/領域番号 15K16396
研究機関愛媛大学

研究代表者

田中 加緒里 (西窪加緒里)  愛媛大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (60380242)

研究期間 (年度) 2015-04-01 – 2020-03-31
キーワードサルコペニア
研究実績の概要

サルコペニアと嚥下機能低下様式の解明、特に筋萎縮分子機構の解明をテーマとした。サルコペニアは、華麗による狭義の原発性サルコペニアと、寝たきり等の活動によるもの、栄養不足に伴う飢餓状態によるもの、手術や熱傷、尿感染症等の侵襲や慢性疾患などによる悪液質等の疾患によるものなど広義の虹性サルコペニアに分けられるが、今回は原発性サルコペニアとしてラット成熟群およびラットの加齢群を対象とした。
筋萎縮機構の会見には、ウェスタンブロット法を用いた成熟群ラットを用いた下咽頭収縮筋におけるタンパク転写因子(Fox3、リン酸化Fox03、PGC-1α)の発現量の測定と定量評価、9-12週齢のWister系雄ラットを用いて下記の実験を予定している。具体的にはペントバルビタールで安楽死処置後、実体顕微鏡を用いて舌骨上筋群、下咽頭収縮筋、長踵筋の採取技術の習得および角金ごとにサンプルを抽出してmFox03抗体、リン酸化Fox03抗体、PGC-1α抗体と反応させ、化学発光したバンド画像をImageQuantLaS4000を用いてスキャンし、画像解析ソフトも用いて各筋のタンパク質発現量を比較、定量化する。これらの結果から、成熟群の下咽頭収縮筋内のタンパク質転写因子(Fox3、リン酸化Fox03、PGC-1α)を同定し、また加齢群における結果とも照らしあわせる予定であった。しかし、平成29年度途中より、やむをえない休職が必要となり実験を行うことができず、平成30年度より再開することとした。

現在までの達成度 (区分)
現在までの達成度 (区分)

4: 遅れている

理由

やむをえない休職のため、事業延長申請を行い、平成30年度より再開としたため。

今後の研究の推進方策

平成29年度中断されていたが、平成30年度から再開し、ウェスタンブロット法を用いてラット成熟群の筋におけるタンパク質転写因子(Fox3、リン酸化Fox03、PGC-1α)の発現量の測定と定量評価を行う。

次年度使用額が生じた理由

平成29年度は途中で休職し、事業延長申請を行ったのち平成30年度から再開となったため。
使用計画は、ウェスタンブロット法を用いた成熟群ラットを用いた下咽頭収縮筋や長踵筋におけるタンパク転写因子(Fox3、リン酸化Fox03、PGC-1α)の発現量の測定と定量評価、9-12週齢のWister系雄ラットを用いて下記の実験を行うことである。

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公開日: 2018-12-17  

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