| 研究課題/領域番号 |
15K16486
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| 研究機関 | 東北大学 |
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研究代表者 |
北嶋 康雄 東北大学, 医工学研究科, 特任助教 (70734416)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | 骨格筋 / プロテアソーム / タンパク分解 |
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| 研究実績の概要 |
我が国は超高齢社会をむかえ、サルコペニアが社会問題化している。そのため骨格筋量を調節する分子機構の解明は喫緊の課題である。これまでに、筋量維持にプロテアソーム機構が重要であることを報告してきた。本研究では、骨格筋特異的なプロテアソーム不全マウス（KO）を用いて、代謝物質を網羅的に明らかにする。さらに、骨格筋を構築する骨格筋幹細胞におけるプロテアソーム不全マウスを作出し、骨格筋幹細胞恒常性維持におけるプロテアソームの役割についても検討する。
まず本年度では、骨格筋特異的プロテアソーム不全マウスの代謝異常を明らかにするために骨格筋を対象にメタボローム解析を行った。検出できた112個の代謝物のうち64個がコントロールと比べてKOで有意な差を認めた。今後は、既に得ているマイクロアレイのデータを含め、ゲノムから代謝物までの網羅データの詳細な検討を行う。
さらに既存のノックアウトマウスの維持に加えて、より細部のメカニズムを明らかにするために新たなノックアウトマウスモデルの構築を進めていく。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
今年度計画していたメタボローム解析を行うことができた。平成28年度は研究機関を異動するため早めに研究環境をセットアップし、研究計画をスタートしたい。
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| 今後の研究の推進方策 |
今年度にはKOマウスの代謝異常を明らかにすることができた。このデータと既に得ているマイクロアレイのデータも含めて、より詳細なメカニズム解明を進める。また、骨格筋を構築する骨格筋幹細胞におけるプロテアソーム不全マウスを作出し、骨格筋幹細胞恒常性維持におけるプロテアソームの役割についても並行して検討する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
実験計画で必要な消耗品において、他の助成金で購入した消耗品が共通して使用できたため、余分に購入する必要はなくなったため。
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| 次年度使用額の使用計画 |
今年度の進捗状況から、さらに詳細な検討ができるため、試薬類（主に培養実験、マウス介入実験）に充てる計画である。さらに新たな遺伝子改変マウスの作出から解析までの計画にあてる。
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