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直接的アリール化と呼ばれる炭素―水素結合の切断を伴うクロスカップリング反応（Ar-H + Br-Ar）は従来法と比べて試薬の入手が容易であり，原子利用効率が高く，有機金属副生成物が生成しないなどの利点を持つ．しかし，反応効率，反応位置選択性，モノマーの多彩性の観点から，高分子の多彩な構造制御はあまり実現されていない．本研究では固相担持パラジウムを触媒としたβ位無置換チオフェンの直接的アリール化重縮合によるπ共役系高分子の構造制御，塩化物イオンによる反応促進効果を利用したπ共役系高分子の高分子量化，そして様々なアレーンモノマーの直接的アリール化による直鎖，分岐，編目高分子などの合成に成功した．
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