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本研究ではDNAメチル化反応を触媒するリボザイムをランダムRNAライブラリーから同定することを目的に、in vitro selection法を実施した。4ラウンドのスクリーニングの結果、ラウンドを重ねるごとにメチル化反応を触媒するRNA溶出量が増加した。つまり、この濃縮されたライブラリー中に目的のDNAメチル化反応を触媒するRNAが含まれることが示唆された。また、VEGFプロモーター中に含まれるDNA四重鎖構造がメチル化されるとその構造が安定化することを発見した。この特性を利用し、定量PCRを行うだけで標的遺伝子のメチル化レベルを測定できる方法の開発に成功した。
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