| 研究実績の概要 |
軟骨特異的に変異型IDH1,IDH2を発現するマウス（Col2a1-Cre; Idh1LSL, Col2a1-Cre;R26-IDH1, Col2-Cre;R26-IDH2)を作出し、その表現型を確認した。まず、これらのマウスにおいて変異型IDH1/2が産生することが知られるD-2HGの軟骨組織中の濃度を質量分析により確認したところ、いずれの系統のマウスにおいてもそのレベルが野生型と比べて高値であることが確認できた。今回軟骨特異的に遺伝子組み換えを起こすためにCol2a1-Creマウスを用いたが、一部の遺伝子改変マウスは生直後に死亡し、成体マウスを得ることは困難であった。胎生期に得られた遺伝子改変マウスの表現型をAlcian Blue-Alizarin Red骨格二重染色および組織学的（HE染色、Alcian Blue染色、von Kossa染色、Col10a1免疫染色）に確認すると、軟骨分化の遅延および石灰化障害が生じていることが確認できた。このマウスによる成体での解析が困難であったため、タモキシフェン誘導下にCreによる遺伝子組み換えを生ずることのできる、Col2a1-Cre/ERT2マウスとの掛け合わせを行い、生後4週齢よりタモキシフェンを投与して、生後において軟骨特異的に変異型IDH1/2を発現するマウスを作出した。タモキシフェン投与完了後3ヶ月での長管骨（大腿骨・脛骨）において、その表現型を確認すると成長板軟骨の分化障害による不整があり、その近傍に複数の腫瘍様組織を認める系統があった。この腫瘍組織を組織学的に検討するとSafranin O染色により赤く染色され、軟骨組織様であり、内軟骨腫と類似の形態を示していた。
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