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低濃度のdoxorubicin (DXR)による、遺伝子発現に適したG2/M期での細胞周期停止により遺伝子発現活性の上昇が起こるという仮説を検証するため、DXRにより遺伝子発現活性が改善するか、またその際に細胞周期の停止が起きているかについて評価を行った。その結果、DXRによりliposomal pDNA (LD)の遺伝子発現活性の上昇は起きるものの、G2/M期の細胞の割合の増加率は少なく、遺伝子発現の上昇に寄与している主要な原因は他に存在することが予想された。そこで共焦点画像を用いて検討した結果、DXR処置によって核の断面積が有意に増大し、LDの核移行が促進される傾向がみられた。
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