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67 kDaラミニンレセプター（67LR）が高発現するがん細胞に対する抗腫瘍効果の増大を目的にポリエチレングリコール（PEG）修飾リポソームに(-)-epigallocatechin-3-gallate（EGCG）を修飾したEGCG-PEG修飾リポソーム（EPL）の有用性を評価した。B16F10マウスメラノーマ細胞を背部皮下に移植した担癌マウスにEPLを投与した結果、PEG修飾リポソーム（PL）に比べて強い抗腫瘍効果が認められた。EPLは腫瘍中カスパーゼ3を活性化したことよりアポトーシスが誘導されたことが明らかとなった。EPLは副作用が少なく、治療効果に優れた製剤となることが期待された。
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