2017 年度研究成果報告書

FMR1・CPEB1相互翻訳制御機構に注目した脆弱X症候群治療標的分子の同定

研究課題

研究課題/領域番号	15K18958
研究種目	若手研究(B)
配分区分	基金
研究分野	解剖学一般(含組織学・発生学)
研究機関	関西医科大学
研究代表者	大江総一関西医科大学, 医学部, 助教 (70599331)
研究期間 (年度)	2015-04-01 – 2018-03-31
キーワード	FMR1 / CPEB1 / 脆弱X症候群 / 翻訳制御
研究成果の概要	脆弱X症候群の原因遺伝子であるFMR1と翻訳抑制因子であるCPEB1の相互翻訳制御機構の解明をおこなった。本研究から、ラット海馬ニューロンにおいてCPEBがFmr1 mRNAと共局在し3’UTR内のCPEを介して相互作用することが明らかとなった。また、CPEB1の発現抑制によりFMR1のRNA量・タンパク質量の上昇、およびミトコンドリア関連遺伝子の発現上昇が明らかとなった。
自由記述の分野	神経科学