| 研究課題/領域番号 |
15K18969
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| 研究機関 | 岡山大学 |
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研究代表者 |
松下 博昭 岡山大学, 医歯(薬)学総合研究科, 助教 (60732394)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | オキシトシン / 情動行動 |
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| 研究実績の概要 |
雄の性行動が繁殖行動としてだけでなく、情動行動を調節していることを、我々はげっ歯類で明らかにした。しかし、その詳細な分子機構、特に脳内のシグナル伝達機構は我々が明らかにしたオキシトシン系以外は不明である。本研究では、雄の性行動に応答した脳内のタンパク質の変化を解析する。雄の性行動の実験には、発情させた雌と同居後の雄を使用した。雌マウスと性行動後の雄から脳を急性摘出して脳抽出液を作成し、二次元電気泳動後に質量分析した。その結果、神経細胞の情報伝達に関わるタンパク質の発現変化が認められた。次に、雄の性行動によって脳内で変化するタンパク質をウエスタンブロット法により解析した。雌マウスと性行動後の雄の海馬と大脳皮質から作成した抽出液を用いてウエスタンブロット法により転写因子CREBリン酸化を解析した。その結果、性行動後の雄では、CREBリン酸化が増加した。雄マウスの海馬スライスにオキシトシンを添加するとCREBリン酸化が増加し、オキシトシン受容体阻害剤によりCREBリン酸化が抑制された。本研究から、雄の性行動による情動調節は海馬でのCREBリン酸化を介して起こることが示唆された。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
雄の性行動による情動調節機構の解明のための質量分析およびウエスタンブロット法を用いた解析は計画通りに進んでいる。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後、質量分析によって得られた候補タンパク質の雄の性行動および神経細胞に対する作用の解析を進める。また前年度に引き続き性行動後の雄マウス脳抽出液の二次元電気泳動および質量分析を継続する。さらに雄の性行動前にCREBリン酸化のシグナル伝達経路を阻害し、情動行動に対する作用を解析する。また雄の性行動後の脳抽出液を用いて神経細胞の情報伝達に関わる他のタンパク質のウエスタンブロット法を用いた解析も継続する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
実験が順調に進み新しく実験器具を購入する必要がなくなったためである。
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| 次年度使用額の使用計画 |
次年度の実験器具の購入にあてる。
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