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マウス生殖細胞系譜の起源である始原生殖細胞では、その運命決定後、エピジェネティック修飾が大きく変化するエピジェネティックリプログラミングが生じる。この過程の分子機構を解明するために、機能的に検証された体外培養系を用いて、3種類の転写因子（BLIMP1、PRDM14、TFAP2C）の動態解析をゲノムワイドレベルで実施した。その結果、BLIMP1およびPRDM14が、生殖細胞プログラムの活性化に主導的な役割を果たし、TFAP2Cが生殖細胞プログラムにおける転写活性化に重要な役割を果たしていることが示唆された。
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