2015 年度実施状況報告書

腸管粘膜付着における病原真菌カンジダ・グラブラータマンナンタンパク質の機能解明

研究課題

研究課題/領域番号	15K19090
研究機関	千葉大学
研究代表者	佐藤美智代千葉大学, 真菌医学研究センター, 助教 (70525386)
研究期間 (年度)	2015-04-01 – 2018-03-31
キーワード	カンジダ・グラブラータ / マンナンたんぱく質
研究実績の概要	カンジダ・グラブラータは、腸管粘膜に常在する真菌であるが、免疫力の低下した患者において重篤な感染症を引き起こす。本研究では、カンジダ・グラブラータの宿主細胞への腸管粘膜からの感染機構の解明を目的として、宿主細胞への付着に必要な因子の同定を行う。付着因子同定のスクリーニングのため、付着への関与が予想される2種類のマンナンタンパク質であるGPIアンカー型タンパク質(106個)とPir型タンパク質(4個)について、その遺伝子欠損株を所属研究室所有のグラブラータ遺伝子欠損ライブラリーから抽出した。ライブラリーに含まれていない破壊株に関しては、遺伝子欠損株の作製を行った。
現在までの達成度 (区分)	現在までの達成度 (区分) 4: 遅れている理由 2015年5月から2016年3月まで、出産・育児休暇の取得により、課題に着手できなかったため
今後の研究の推進方策	カンジダ・グラブラータの腸管粘膜付着に必要な因子を同定するため、昨年度作製したグラブラータの遺伝子欠損株を用いて、マウスへの口腔接種を行い、食道、腸管、盲腸などの腸管への付着率が低下した株をスクリーニングする。同時に、腸管粘膜細胞を用い、in vitroにおいて、破壊株の腸管粘膜細胞への付着率について調べる。これらのスクリーニングにより、付着に必要なマンナンタンパク質を特定する。さらに、宿主細胞への付着機構における同定タンパク質の機能について解析を行う。
次年度使用額が生じた理由	2015年5月から2016年3月まで、出産・育児休暇の取得により、長期間、課題に着手できなかったため、次年度使用額が生じてしまった。
次年度使用額の使用計画	2016年4月より、速やかに研究を再開させ、当初2015年度に実施する予定であった研究計画を実行するために使用する。