B細胞におけるCCR4-NOT複合体による標的mRNA分解機構の解明

2016 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 15K19127
• 研究種目: 若手研究(B)
• 配分区分: 基金
• 研究分野: 免疫学
• 研究機関: 大阪大学
• 研究代表者: 井上 毅 大阪大学, 免疫学フロンティア研究センター, 特任助教(常勤) (80466838)
• 研究期間 (年度): 2015-04-01 – 2017-03-31
• キーワード: B細胞分化 / CCR4-NOT複合体 / mRNA分解 / 免疫グロブリン遺伝子再構成

研究成果の概要

先行研究において、mRNAのポリA鎖分解酵素であるCCR4-NOT複合体のCNOT3サブユニット欠損マウスは、B細胞初期分化に著明な異常を呈することを発見した。本研究ではその分子機構の詳細を解析したところ、CCR4-NOT複合体はがん抑制遺伝子p53のmRNA分解を介した細胞死制御と、免疫グロブリン重鎖のV-DJ遺伝子再構成を独立に制御することで、B細胞初期分化に必須の機能を担っていることが明らかになった。

自由記述の分野

免疫学、分子生物学