研究課題/領域番号 |
15K19191
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研究機関 | 横浜市立大学 |
研究代表者 |
大川 智子 横浜市立大学, 医学部, 助教 (10631715)
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研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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キーワード | コラーゲントリペプチド / 炎症性ケモカイン / TSLP / TARC / ELISA |
研究実績の概要 |
コラーゲントリペプチドはコラーゲンの分解物で、3つのアミノ酸からなるペプチドである。申請者はこれまで、乾燥肌のモデルマウスを用いてコラーゲントリペプチドが真皮のヒアルロン酸産生を促し、乾燥にともなう痒みを改善することを明らかにした。当該研究ではその機序を明らかにするため、表皮角化細胞にコラーゲントリペプチドが及ぼす影響を確認することを目的の1つとしている。IL-13、TNF-α、IFN-γを添加したヒト表皮角化細胞にコラーゲントリペプチドを添加し、TARCの産生をRT-PCRで測定したところ、コラーゲントリペプチドを添加していない表皮角化細胞と比べて、TARCの産生が抑制されていた。また、同様にTSLPについても同様の結果が得られた。また、IL-13、TNF-α、IFN-γを添加したヒト表皮角化細胞にコラーゲントリペプチドを添加し、ELISA法でTAECのタンパク定量を行った。その結果、コラーゲントリペプチドにより表皮角化細胞でのTARC産生が減少する傾向がみられたが、有意差を認めるまでには至らなかった。同様に、IL-13、TNF-α、IFN-γを添加した表皮角化細胞にコラーゲントリペプチドを添加し、TSLPの産生をウェスタンブロット法で確認したところ、コラーゲントリペプチドの添加によりTSLPのタンパク量が減少することが明らかになった。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
コラーゲントリペプチドが炎症時の表皮角化細胞へ与える影響について、当初の予定通りに研究を進めることができた。表皮角化細胞の実験を中心に行ったために、培養ヒト皮膚3次元培養実験までには至っていない。
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今後の研究の推進方策 |
これまで、ドライスキンモデルマウスに対してコラーゲントリペプチドが、乾燥、掻痒を改善することは確認されているが、アトピー性皮膚炎モデルマウスに対して効果が得られるかは明らかでない。今後、アトピー性皮膚炎モデルマウスに対して、コラーゲントリペプチドの内服を行い、その効果を確認する。また、アトピー性皮膚炎患者に対して、コラーゲントリペプチド内服効果をTEWL、角質水分散量、痒みの評価(Visual analg scale)、皮疹のスコア、血清中のアトピー性皮膚炎のバイオマーカーの測定にて評価していく。
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次年度使用額が生じた理由 |
表皮角化細胞の実験に予想よりも時間を費やしたため、計画していた真皮線維芽細胞の実験に至らなかったため。
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次年度使用額の使用計画 |
次年度以降に計画していた培養細胞の実験を遂行していく。
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